Polisitemia vera (PV) adalah kelainan myeloproliferatif kronik yang ditandai dengan peningkatan massa sel darah merah. Hiperviskositas ini akan menyebabkan beberapa pasien mengalami trombosis. Polisitemia vera harus dicurigai pada passien dengan peningkatan hemoglobin atau hematokrit, splenomegali, atau trombosis vena portal. Peningkatan massa sel darah merahlebih sering disebabkan oleh penyebab sekunder (seperti: perokok hebat, Penyakit pulmoner kronik, dan penyakit ginjal) dibandingkan polisitemia vera dan harus disingkirkan. Diagnosis dibuat menggunakan kriteria yang dikembangkan oleh Polycythemia Vera Study Group (PVSG); kriteria mayor meliputi peningkatan massa sel darah merah, saturasi oksigen normal, dan splenomegali. Pasien yang tidak diobati bisa bertahan enam sampai delapan belas bulan dimana pengobatan yang adekuat akan meningkatkan angka harapan hidup lebih dari 10 tahun. Pengobatan meliputi phlebotomy dengan tambahan myelosupressor berdasarkan pendekatan stratifikasi resiko. Agen myelosupressif meliputi interferon alfa-2b, anagrelide, dan aspirin. Direkomendasikan untuk dirujuk ke hematologist.
